Friss tételek

Tömegdefektus (tömeghiány) ( Mass defect (mass deficit))

Rutherford:

Tömegdefektus (tömeghiány) ( Mass defect (mass deficit))
He2+ ionokkal aranyfüstlemezt bombázott. A He2+ ionok nagy része háborítatlanul haladt át a lemezen. Az atom pozitív töltésű, nagy tömegű, kis átmérőjű alkotórészét atommagnak nevezte el. Az atommag tömegének mérése a megfelelő atom vagy ion tömegének mérésével oldható meg. Kísérleti tapasztalat szerint az atommagok tömege közelítőleg egyenlő a hidrogénatommag tömegének egész számszorosával. MA~= A×MP. Az 'A' a tömegszám.
Az atommag elektromos töltését legegyeszerűbben az atomi elektronok vizsgálatával megoldani. Ha egy nagy energiával haladó elektron vagy foton az n=1 főkvantumszámú állapotból kilöki az egyik ott lévő elektront, akkor a megüresedett állapotba a magasabb energiaszintek valamelyikéről egy atomi elektron hamarosan lezuhan fotonkisugárzás közben. Ahhoz, hogy az elektron tatósan benn legyen az atommagban, az Em=10-10 J-nál jóval mélyebb elektromos energiára lenne szükség. Az elektron bezártságból való mozgását az elektromos vonzás nem képes féken tartani.

Tömegspektroszkópia:

Az atomok ionjai elektromos és mágneses mezővel kölcsönhatásba lépnek. E mezőkön áthaladva eltérülnek az eredeti mozgásirányuktól. Az eltérülés mértékéből kiszámíthatjuk az ion tömegét. Az ion így mért tömegéből levonva az elektronok tömegét, megkapjuk az atommag tömegét. A q töltésű m tömegű ion U gyorsító feszültségen áthaladva v sebességre tesz szert: qU=mv2/2. A v sebességű ionokat homogén mágneses mezőbe vezetik, az indukcióvonalakra merőleges síkban. Ekkor az ionok a Lorentz-erő hatására R sugarú körpályán állnak.

Tömegdefektus:

(Tömeghiány) Az atommagot alkotó nukleonok tömegösszegének és az atommag tömegének a különbsége. A tapasztalat szerint az atommag tömege kisebb, mint a magot alkotó részecskék tömegének összege. A tömegdefektus az atom stabilitása métrékének tekinthető, ugyanis a tömeg energia ekvivalencia törvény értelmében a tömegdefektusnak megfelelő energiamennyiséget kell közölniük a maggal, hogy alkotórészeire bomoljék. A tömegdefektus egyenértékű a magnak nukleonokból való keletkezése alkalmával felszabadult energiával. Az atomenergia hasznosítása a atommagátalakításnál a kiindulási és végtermékek tömegkülönbségének megfelelő magenergia hasznosítását jelenti.

Könnyű magok:

Tömegdefektus (tömeghiány) ( Mass defect (mass deficit))
2H, a deuteron egy protonból és egy neutronból összeállt atommag. A 2He, azaz két proton már nem marad egyedül. A protonok között fellépő elektromos taszítás és a szűk tartományra bezárt protonok mozgása fölött nem képes úrrá lenni a két proton nukleáris kölcsönhatása. 2He atommag nem létezik. A 3H, 3He, 4He atommagok léteznek. Egy-egy nukleon mind több másik nukleon erős vonzását érzi: rohamosan mélyül az egy nukleonra jutó kölcsönhatási energia. Mégis, a 2 protont és 3 neutront tartalmazó 5He izotóp, vagy a 3 protont és 2 neutront tartalmazó 5Li izotóp nem létezik a természetben.

Nehéz magok:

A nagyobb atommagokban egy-egy nukleon csak szomszédainak nukleáris vonzását érzi, a távolabb lévőket nem, hiszen a nukleáris kölcsönhatás hatótávolsága kisebb a mag átmérőjénél. Így az atommag belsejében egy-egy nukleon nukleáris energiája független a mag összes nukleonlainak a számától.
Az atommag felületének közelében egy-egy nukleont nem szimmetrikusan vesznek körül társai. A felületi nukleon b sugarú környezete részbe üres. Ezért a felületen lévő nukleonoknak nem olyan mély a nukleáris energiájuk, mint a belül lévőknek.

Energiavölgy:

Tömegdefektus (tömeghiány) ( Mass defect (mass deficit))Egyetlen nukleonra átlagosan jutó energia. A térfogati energiából egy-egy nukleonra minden atommagban ugyanannyi jut.: Ezt megemeli a felületi energia, mégpedig elsősorban a kisebb magoknál, mert ezeknél a nukleonok nagyobb hányada kerül a felületre. Sok proton a Coulomb-energiatagot növeli. Ha a protonok és a neutronok száma nagyon különbözik, akkor pedig a Pauli-tag nagy. Mivel a nagyobb tömegszámú atommagokban szükségszerűen több a proton is, a Coulomb- és a Pauli-tag járuléka a tömegszám növekedtével emelkedik. Az energiavölgy legmélyebb pontját az A=56, Z=26, azaz az 56Fe tájékán találjuk. A kisebb magok felé a völgy meredeken emelkedik, mert viszonylag nagy a felületi energiajárulék. A nagyobb magok irányában a völgy lankásan fut felfelé: a növekvő protonszám emeli a Coulomb-energiát. Ez a proton-neutron-arány eltolásával kissé mérsékeli a Pauli-energia, ezért a völgy elkanyarodik az A tengely irányába, a nagyobb tömegszámú magok legmélyebb energiájú állapotát jelentős neutrontúlsúly jellemzi.

Nukleáris kölcsönhatás: 

Az atomag alkotórészeit összetartó erő. Rövid hatótávolságúak, s más erőtípusokkal nem azonosíthatók. A hatótávolságon belül levő nukleonok igen nagy erővel vonzzák egymást, ezért a mag stabilitása nagy. A magok kötési energiája nem a tömegszám négyzetével (A2), hanem csak A-val arányos. Jellegzetes tulajdonsága még, hogy függetlenek a nukleonok töltési állapotától.

Rádioaktivitás:

Egyes elemek azon tulajdonsága, hogy minden külső beavatkozás nélkül, radióaktív sugárzás kibocsátása közben elbomlanak, és más elemekké alakulnak. A természetes rádióaktivítás a természetben előforduló néhány elemnek és izotópjainak tulajdonsága. A 80-nál nagyobb elemek rendszámú elemek és néhány könnyebb elem izotópjai rádioaktívak. Mesterségesen rádioaktívak azok az elemek és elemek izotópjai, amelyek a természetben nem fordulnak elő, és mesterségesen, atommáglyában, gyorsító berendezésekben atom robbanásakor, rádioaktív besugárzás hatására lezajló magreakciókban keletkeznek. A rádióaktív bomlás sebességét a felezési idővel, illetve a bomlási állandóval jellemezzük. A bomlás sebessége független a külső tényezőktől.

A rádióaktív bomlásnál fellépő rádióaktív sugárzás 3 fajtáját ismerjük: alfa-béta-gamma sugarakat. Az 'a' sugarak kétszeresen ionizált héliumatomok, a bomlás után kettővel kisebb rendszámú, néggyel kisebb atomsúlyú elemet kapunk. A 'b' bomlásnál a neutrino is kilép az anyagból. A mag atomsúlya az elektron kis tömege miatt nem változik, rendszáma viszont növekszik. A neutron protonná vagy a proton neutronná alakul át elektron kibocsátása vagy elnyelése révén. A 'g' sugárzás igen rövid hullámhosszú, nagy energiájú, nagy áthatolóképességű elektromágneses sugárzás, amely mindig csak 'a' vagy 'b' sugárzással fordul elő. A rádióaktiv bomlás által keletkezett új elem gyakran ismét rádioaktív. Az aktivitás mértékegysége az 1 becquerel (bomlás/s). 

Maghasadás: 



Az atommagok energia-felszabadulással járó széthasadása. Hahn és Strassmann fedezte fel, hogy a nehéz atommagok neutronok, nagy sebességű elektromos töltéssel bíró részecskék vagy gamma sugarak hatására könnyebb atommagokká hasadhatnak szét. A maghasadáskor keletkezett részecskék összes tömege kisebb, mint a hasadó mag tömege. E tömegkülönbség alakul át energiává. A felszabaduló energia legnagyobb részét a hasadási ternékek mozgási energiája teszi ki; kisebb része rádioaktiv sugárzás formájában jelentkezik. A hasadási termékek a másodperc törtrészétől több ezer évig terjedő idő alatt stabilis magokká alakulnak át. Minden egyes mag hasadásakor átlagban két vagy több neutron keletkezik, s ezek újabb maghasadásokat hozhatnak létre. Ha a hasadó anyag mennyisége elég nagy, akkor elérhető az az állapot, melynél a neutronok s ezzel együtt a maghasadások száma állandó marad, vagy rohamosan nő (láncreakció). Ha pl. urániumból a kritikus tömegnél több kerül együvé, akkor a nagy sebességgel lefolyó láncreakció következtében hirtelen nagy mennyiségű energia szabadul fel, robbanás jön létre.

Láncreakció:

Olyan egymás után következő, nagy sebességű reakciók sorozata, amelyek mindegyikében keletkezik egy, a következő lánctag gyors lefolyását okozó termék. Maghasadási láncreakció megy végbe az atommáglyában és az atombombában. A láncreakciót egy vagy néhány neutron indítja meg. A neutron hasít pl. egy U235 magot. A hasadáskor felszabaduló neutronok további uránmagokat hasítanak. Itt újabb neutronok termelődnek, ezek ismét hasítanak. Önfenntartó hasadási láncreakciók csak akkor tudnak létrejönni, ha időegység alatt a hasadáskor termelődött neutronok száma meghaladja a hasadóanyagból eltávozott és különféle szennyeződéseken hasadás nélkül elnyelődött neutronok számát. A hasadóanyagoknak ezért egyrészt nagymértékben mentesnek kell lenniük, nehogy túl sok neutron távozzék belőlük hasítás nélkül. Azt a hasadóanyag-méretet vagy tömeget, ahol már létrejöhet önfenntartó láncreakció, kritikus méretnek, vagy kritikus tömegnek nevezzük.
Atomreaktor:

Az atommag energiáját gyakorlatilag hasznosítható méretekben felszabadító berendezés, melyben a magreakciók lefolyása szabályozható. Megkülönböztetünk a könnyű atommagok egyesülésén alapuló fúziós reaktort és a magok hasadásakor felszabaduló energiát hasznosító hasadási reaktort. Az atomreaktor energiatermelő anyagai a hasadó kémiai elemek. A hasadó anyagok atommagjai kis energiájú, lassú neutronok hatására két középnehéz magra hasadnak szét, miközben néhány gyors neutron szabadul fel. Ezeket felszabadítva újabb maghasadások jöhetnek létre, és így a folyamat láncreakció alakjában folytatódik. A nagy sebességgel szétrepülő középnehéz atommagok kinetikus energiája súrlódással hővé alakul, így jelentkezik hasznosítható formában az atomenergia. A neutronok lassítására moderátorokat használnak (grafit, nehézvíz, víz). A gyors neutronok a moderátor atomjaival többször ütközve, fokozatosan lefékeződnek. A neutronfölösleget, amelynek növekedése robbanáshoz vezetne, kadmium vagy bórkarbid rudakkal nyeletik el, ezeket automatikus szabályozó berendezések vezérlik.

Magfúzió:

Atommagok energiafelszabadulással járó egyesülése. Könnyű atommagok igen nagy hőmérsékleten nehezebb magokká egyesülhetnek. Az egyesüléskor keletkezett mag tömege kisebb az egyesülő magok tömegének összegénél. Az így fellépő tömegkülönbségnek megfelelő energia a keletkező új részek mozgási energiájává alakul át. Az elemek atomjai több millió fokos hőmérsékleten sokszorosan ionizált atommagokká és elektronokká bomlanak szét (plazmaállapot). A nagy hőmérséklet következtében a plazmát alkotó atommagok között az ütközések igen gyakoriakká válnak, s a magok sebessége is megnövekszik. Ez lehetővé teszi, hogy egyes magok a közöttük ható elektromos taszító erőt legyőzve elég nagy valószínűséggel egyesüljenek. A magfúzió sebessége adott hőmérséklet és nyomás mellett az egyesülő magok anyagi minőségétől függ.

Töltésmegosztás törvénye (Charge sharing law)

 Coulomb törvénye
2 pontszerű töltés között ható erő egyenesen arányos a 2 töltés szorzatával és fordítottan arányos a közöttük lévő távolság négyzetével. 1 C a töltése annak a pontszerű testnek, amely egy ugyanakkora töltésű pontszerű testen 1m távból 9*10 a kilencediken erővel taszít.

Töltésmegosztás törvénye (Charge sharing law)

Coulomb-erő 

Két pontszerű elektromos töltés (Q1 és Q2) között ható erő egyenesen arányos a két töltés szorzatával és fordítottan arányos a közöttük lévő távolság négyzetével.

Skaláris alakban 

Coulomb megfogalmazásában
F = k_C \frac{Q_1 \cdot Q_2}{r^2}
ahol
F a két töltés között fellépő erő,
Q1 és Q2 a töltések nagysága,
r a töltések közti távolság,
kC a Coulomb-féle arányossági tényező
kC értéke \frac{1}{4 \pi \epsilon_0} \approx 8,988×109 Nm2C-2 (ε0 a teret alkotó közegre jellemző dielektromos állandó (vagy más néven relatív permittivitás), értéke légüres térben \approx 8,854×10‒12 C2N-1m-2).
Töltésmegosztás törvénye (Charge sharing law)

Vektoriális alakban

Helyezzünk el a térben egy pontszerű Q0 töltést, ez legyen a koordinátarendszer origója. A Q0 töltés egy (sztatikus) elektromos teret hoz létre maga körül. Ha elhelyezünk a koordinátarendszer \mathbf{r} pontjában egy másik Q(\mathbf{r}) töltést, akkor a Q(\mathbf{r}) töltésre ható erő:
\mathbf{F}(\mathbf{r}) = 
\frac{1}{4 \pi \epsilon_0} \frac{Q_0 \cdot 
Q(\mathbf{r})}{|\mathbf{r}|^3} \mathbf{r} = 
\frac{1}{4 \pi \epsilon_0} \frac{Q_0 \cdot 
Q(\mathbf{r})}{|\mathbf{r}|^2} \cdot \mathbf{e_r}
ahol
\mathbf{F}(\mathbf{r}) a két töltés közt ható erő vektora,
Q0 és Q(\mathbf{r}) a pontszerű testek elektromos töltése,
\mathbf{r} az Q(\mathbf{r}) töltés helyvektora,
\mathbf{e_r} az \mathbf{r} irányú egységvektor.
A töltött részecskék között fellépő erőhatást Coulomb-erőnek nevezzük. Két azonos pólusú töltött részecske taszítja, két különböző vonzza egymást.
Töltésmegosztás törvénye (Charge sharing law)

Megjegyzés 

A Coulomb-törvényhez hasonló a p1 és p2 mágneses pólusok között fellépő (magnetosztatikus) erőhatás mértékét megadó képlet:
F = \frac{1}{K_m \mu} \frac{p_1 \cdot 
p_2}{r^2}
ahol
F a két mágneses pólus között fellépő erő,
p1 és p2 a mágneses töltések nagysága,
r a töltések közti távolság,
Km egy mértékegységrendszertől függő arányossági tényező és
μ a közeg mágneses permeabilitása.


Töltésmegosztás törvénye
Környezetétől elszigetelt rendszerben az elektromos töltés mennyisége megmarad.

Szervetlen kémia – Klór (Inorganic Chemistry - Chlorine)

Szervetlen kémia - Klór

Szervetlen kémia – Klór (Inorganic Chemistry - Chlorine)A klór a periódusos rendszer egy kémiai eleme. Vegyjele Cl, rendszáma 17. A VII. főcsoportba, a halogének közé tartozik. Erősen mérgező, szúrós szagú, zöld színű gáz, melyet kétatomos klórmolekulák (Cl2) alkotnak. Reakciókészsége nagy, csaknem minden elemmel reagál. Vegyértékelektronszerkezete : 3s2, 3p5. Oxidációs száma -1

Szervetlen kémia – Klór (Inorganic Chemistry - Chlorine)Molekulaszerkezete lineáris, molekulapolaritása apoláris, molekularács jellemző rá. A levegőnél nagyobb sűrűségű, apoláris jellege miatt apoláris oldószerekben jól oldódik. Vízben is viszonylag jól oldódik, mert kémiai reakció megy végbe. A klór erős oxidálószer, fertőtlenítő hatása baktériumölő tulajdonságán alapul, amelyet először Semmelweis Ignác magyar szülészorvos alkalmazott eredményesen a gyermekágyi láz visszaszorításában.
Reakciója hidrogénnel robbanásszerű, mert exoterm láncreakció. A klór szénhidrogénekkel addíciós és szubsztitúciós reakciókba lép. Előfordulása: Vegyületekben: Kősó (NaCl) Előállítása: laboratóriumban sósavból (elektrolízissel)

Szervetlen kémia

Szervetlen kémia – Klór (Inorganic Chemistry - Chlorine)A szervetlen kémia a kémia egyik jelentős ága, mely a szervetlen vegyületek tulajdonságaival és reakcióival foglalkozik. Általánosságban szervetlen vegyületek azok az anyagok, melyek nem tartoznak a szerves kémia hatáskörébe, azaz minden olyan vegyület, mely nem tartalmaz szén-szén, illetve szén-hidrogén kötéseket. Ilyenformán tehát a fentieken kívül a periódusos rendszer minden eleme és azok vegyületei a szervetlen kémia tárgykörébe tartoznak.

A határ a két tudományterület között nem éles, bár a legtöbb esetről egyszerűen eldönthető, hogy hova tartozik. A szervetlen szénvegyületek, mint például a karbonátok egyértelműen a szervetlen kémia tárgykörébe tartoznak. (A szénhidrogének, szénhidrátok szerves vegyületek.)

A szervetlen kémia területei 

A szervetlen kémia többek között az alábbiakkal foglalkozik:
    Szervetlen kémia – Klór (Inorganic Chemistry - Chlorine)
  • Ásványok, sók, szilikátok
  • Fémek (pl.: vas, réz, cink) és ezek ötvözetei (például bronz)
  • Fémes és nemfémes elemek (pl.: hidrogén, oxigén, klór, foszfor) és ezek vegyületei (pl.: víz, szén-dioxid)
  • Fémkomplexek és kelátok
A szervetlen kémia az elméleti kémia, elsősorban a fizikai kémia eredményeire támaszkodik. Számos egyéb tudományágat alapoz meg, vagy van velük szoros kapcsolatban (pl.: analitikai kémia, geokémia, környezeti kémia, ásványtan)
A szervetlen kémia speciális területei a fémorganikus kémia és a bioszervetlen kémia. Ez utóbbi a szerves és a szervetlen kémia határterületének is tekinthetők.

Szerves kémia (Organic chemistry)

Szerves kémia (Organic chemistry)A szerves kémia a szénvegyületek kémiája. A szénatomok különleges tulajdonsága, hogy egymással kovalens kötést képezve elvileg korlátlan számú szénatom összekapcsolódhat láncokká, gyűrűkké.

Képletek írása: Egy szerves vegyület azonosításához nem elég az összegképletét felírni. Már a legegyszerűbb összegképletek is többféle anyagot jelenthetnek, pl. C2H6O lehet egy éter vagy etil-alkohol képlete is. A szénatom a szerves vegyületekben mindig négy kovalens kötést képez.

Szerkezeti képletek: A szerkezeti vagy konstitúciós képlet megmutatja az atomok egymáshoz való kapcsolódásának a sorrendjét, de nem adja vissza a vegyület térszerkezetét. Az egyszerűsített vonalképletek esetén a vegyjeleket nem írjuk ki, csak vonalakat, félkonstitúciós képlet: CH3-CH2-CH3.

Miért alakult ki a szerves kémia?
  • a szénnek egyedülálló kémiája van
    • kapcsolódni tud az összes többi elemhez
    • hosszú láncokban tud saját magához kapcsolódni
  • a szerves kémia változatossága lenyûgözô
    • sok lehetséges molekulaszerkezet
    • sok lehetséges reakció
Miért tanulunk szerves kémiát?
  • mit csinálnak a szerves kémikusok?
    • molekulaszerkezetek, reakciók megértése
    • a molekulaszerkezet és a tulajdonság viszonya
    • egyéni tulajdonságú vegyületek elõállítása
  • kinek van még szüksége a szerves kémiára?
  • az összes életfolyamat alapja
    a sok lehetséges molekulaszerkezet és reakció teszi lehetõvé az életet
Hogyan kezeljük a változatosságot?
  • nevezéktan (nomenklatúra)
  • világos módszerek a molekulák és a reakciók elnevezésére
  • molekulák
    • funkciós csoportok szerint csoportosítva
  • reakciók
    • reakciótípus szerint csoportosítva (mi történik?)
    • reakciómechanizmus szerint csoportosítva (hogyan történik?)
Mit kell a szerves kémiával megoldanunk?
    Szerves kémia (Organic chemistry)
  • összetett nevekbõl meghatározni a molekulaszerkezetet
  • összetett szerkezetekben funkciós csoportokat felismerni, jellemzõ tulajdonságokat megjósolni
  • reakciómechanizmusokkal dolgozni - hogyan viselkedhet egy molekula bizonyos körülmények között
  • "úgy gondolkodni, ahogy egy molekula"
Vegyünk egy reakciót!
  • CH3OH + HCl —> CH3Cl + H2O
  • Reakciótípus?
    • sav/bázis, oxidáció/redukció, addíció/elimináció, szubsztitúció, átrendezõdés
    • szubsztitúció -- Cl-t OH-ra (határozzuk meg a felszakadó és keletkezõ kötéseket)
  • Reakciómechanizmus ?
    • hogyan zajlik a reakció (lépésrõl lépésre)
Nézzünk egy reakciómechanizmust!
  • Szedjük szét a molekulát atomokra!
  • Rakjuk össze a termékké!
  • Mi a rossz ezzel a mechanizmussal?
  • Túl sok energiát igényelne (szükségtelenül).
Egy jobb mechanizmust...
  • Egyensúlyozzuk a kötés felhasítását kötés kialakításával.
  • Elõször egy sav-bázis reakció:
    CH3OH + HCl —> CH3OH2+ + Cl-
  • Majd egy szubsztitúció:
    CH3OH2+ + Cl- —> CH3Cl + H2O
Szerves kémia (Organic chemistry)
A periódusos rendszer
  • atomszám (meghatározza az elemet)
  • atomtömeg (izotópok)
  • elektron -- elektronhéjak (sorok)
  • csoportok (hasonló tulajdonságok)
  • betöltött elektronhéjak (nemesgázok)
  • vegyérték-elektronok (kémiai kötéshez)
Lewis-szerkezetek
  • az oktett szabály
    - az atomok arra törekszenek, hogy 8 vegyérték-elektronjuk legyen (betöltött héjl)
  • ionos kötés
    - elektronfelvétel vagy -leadás
    - az elektrosztatikus vonzás stabilizálja
  • kovalens kötés
    - elektronmegosztás
    - a legáltalánosabb kötés a szerves molekulákban
Atompályák
  • hullámfügvények
    - leírják az elektronok helyét
  • s pályák (gömbölyû)
  • p pályák (három: x,y,z)
    - (súlyzó alakú - 2 lebeny)
  • d pályák (4 lebeny)
    - általában nem szükséges a szerves kémiához
  • hibrid pályák
    - kombinált pályák

Hibrid pályák
  • sp hibridek (egy s plusz egy p)
    - két azonos pályát ad (egyenes)
  • sp2 hibridek (egy s plusz két p)
    - három azonos pályát ad (háromszög alakú)
  • sp3 hibridek (egy s plusz három p)
    - négy azonos pályát ad (tetraéderes)
Kötés
  • vonzás a negatív elektronok és a pozitív mag között
    - taszítás az elektronok között
    - taszítás a magok között
  • a kötés a vonzóerõk és a taszítóerõk egyensúlya
  • jellemzõ kötéstávolság és kötéserõsség
Molekulapályák
  • az atompályák átfedése
  • az elektronok két mag közelében vannak
  • kötõ és nem kötõ kombinációk
Szigma-kötések
  • hengerszimmetria
  • az atompályák végeinek átfedésével keletkezik
Pi-kötések
  • a kötéstengelyen keresztül csomósík
  • az atompályák oldalának átfedésével keletkezik
Szerves molekulák ábrázolása
  • Lewis-képlet
    - minden elektront ábrázolunk
  • Kekulé-képlet
    - a kötéseket vonalak jelölik
    - a magános elektronpárokat néha elhagyjuk
  • vonalas képlet
    - elhagyjuk a magános elektronpárokat
    - elhagyjuk a hidrogént a szénatomokon
    - elhagyjuk a szénatomokat
    (feltételezzük, hogy minden kötés végén szén van)
3 dimenziós szerkezetek
  • pontozott vonal / ék
  • golyó és pálcika
  • térkitöltés


A kémiai szerkezet megjelenítése
  • Név (triviális vagy szisztematikus)
  • Tömör képlet (ahogy általában nyomtatva van)
  • Lewis-képlet (az összes atom és kötés fel van tüntetve)
  • Vonalas képlet (elhagyja a hidrogéneket; a szénatomokat a csúcsok jelentik)
  • 3-D szerkezet (jelzi a kötések térbeli elhelyezkedését)
  • Golyó és pálcika képlet (mit egy molekulamodell)
  • Térkitöltéses modell (az elektroneloszlás teljes méretét közelíti) 
Jellemzõ vegyérték
  • H: 1 vegyérték-elektron, 1 kötés
  • C: 4 vegyérték-elektron, 4 kötés
  • N: 5 vegyérték-elektron, 3 kötés + 1 magános elektronpár
  • O: 6 vegyérték-elektron, 2 kötés + 2 magános elektronpár
  • F: 7 vegyérték-elektron, 1 kötés + 3 magános elektronpár
Molekulapályák
  • H + H —> H-H
  • s + s —> szigma-kötés
  • H-H kötéshossz: 0,74 A
  • H-H kötéserõsség: 104 kcal/mol
Metán
  • C + 4 H —> CH4
  • sp3 + s —> négy szigma-kötés
  • C-H kötéshossz: 1,10 A
  • C-H kötéserõsség: 104 kcal/mol
  • elhelyezkedés - tetraéderes
  • kötésszögek: 109,5o
Miért hibrid pályák?
  • jó alak (irány)
  • a kötésnél nagyfokú átfedés lehetséges
  • maximális az elektronok sûrûsége az atomok között
  • jó irányítottság
  • minimális taszítás a pályák között
Etán
  • CH3CH3
  • egy C-C szigma-kötést tartalmaz
  • sp3 - sp3 pályák átfedése
  • C-C kötéshossz: 1,54 A
  • C-C kötéserõsség: 88 kcal/mol
  • C-H kötéshossz: 1,10 A
  • C-H kötéserõsség: 98 kcal/mol
  • irányítottság - két tetraéder
Etilén
  • CH2=CH2
  • egy C=C kettõs kötést tartalmaz (alkén család)
  • sp2 - sp2 pályák átfedése (szigma-kötés)
  • p - p pályák átfedése (pi-kötés)
  • C-C kötéshossz : 1,33 A
  • C-C kötéserõsség: 152 kcal/mol
  • C-H kötéshossz: 1,08 A
  • C-H kötéserõsség: 103 kcal/mol
  • irányítottság - sík
  • kötésszög 120o
Acetilén
  • HC=CH
  • egy C=C hármas kötést tartalmaz (alkin család)
  • sp - sp pályák átfedése (szigma-kötés)
  • p - p pályák átfedése (két pi-kötés)
  • C-C kötéshossz: 1,20 A
  • C-C kötéserõsség: 200 kcal/mol
  • C-H kötéshossz: 1,06 A
  • C-H kötéserõsség: 125 kcal/mol
  • irányítottság - egyenes
Kötéstendenciák
A kötéshosszak Angströmben (a kötéserõsségek kcal/mol-ban)
Vegyület Hibridizáció C-C kötés C-H kötés
Etán sp3 1.54 (88) 1.10 (98)
Etilén sp2 1.33 (152) 1.08 (103)
Acetilén sp 1.20 (200) 1.06 (125)
  • a többszörös kötések erõsebbek
  • a rövidebb kötések erõsebbek
Elektronegativitás
  • egy atom elektronvonzó hajlama
  • a periódusos rendszerben az elektronegativitás jobbra és felfelé növekszik
  • F > O > Cl ~ N > Br > C > H > fémek
Poláris kovalens kötés
  • a kovalens kötésben résztvevõ elektronok nem mindig egyformán megosztottak
    a H-Cl ténylegesen d+ H-Cl d-
    ahol a d+ és a d- a parciális töltést jelöli
A szén kötéseinek polárossága
  • a C-C kötés nem poláros
  • a C-H kötés általában apolárosnak tekinthetõ
  • a C-X kötés polarizált (d+)
    X = F, Cl, Br, I, O, S, N
  • a C-M kötés polarizált (d-)
    M = fém
Bronsted-Lowry sav-bázis elmélet
  • sav - H+ donor
  • bázis - H+ akceptor
    NH3 + H2O <==> NH4+ + OH-
    bázis + sav <==> sav + bázis
  • figyeljük meg a konjugált sav-bázis párt
    (H+-nal különböznek)
A sav disszociációs állandója (Ka)
  • HA + H2O <==> H3O+ + A-
általában leegyszerûsítve
HA <==> H+ + A-
  • Ka = [H+] [A-] / [HA]
Saverõsség (pKa)
  • erõsebb savaknak nagyobb a Ka-értékük
    HCl esetén Ka = 107
    CH3COOH (ecetsav) esetén Ka = 10-5
  • pKa = - log Ka
  • erõsebb savaknak kisebb a pKa -értékük
    HCl: pKa = -7
    CH3COOH: pKa = 5

pH és pKa
  • Ka = [H+][A-]/[HA]
  • pKa = pH - log([A-]/[HA])
  • pH = pKa, [A- ] = [HA]
  • pH < pKa, HA van túlsúlyban
  • pH > pKa, A- van túlsúlyban
    például az ecetsav esetében pH = 7 mellett
    [CH3COO-] > [CH3COOH]
Sav-bázis reakciók
CH3COOH + OH- <==> CH3COO- + H2O
sav bázis bázis sav
pKa = 5;  pKa = 15.7
erõsebb sav
a reakció a jobb oldal felé tolódik el
CH3COOH + H2O <==> CH3COO- + H3O+
sav bázis bázis sav
pKa = 5;   pKa = 1.7
a reakció a bal oldal felé tolódik el


HC=CH + Na+NH2- <==> HC=C-Na+ + NH3
sav bázis bázis sav
pKa = 25;   pKa = 35
a reakció a jobb oldal felé tolódik el
CH3OH + CN- <==> CH3O- + HCN
sav bázis bázis sav
pKa = 16;   pKa = 9
a reakció a bal oldal felé tolódik el
Lewis-savak
  • sav - felvesz egy elektronpárt
  • bázis - lead egy elektronpárt
  • (kialakul egy új kovalens kötés)
H+ + H2O <==> H3O+
L-sav L-bázis új O-H kötés

BF3 + NH3 <==> F3B-NH3
L-sav L-bázis új B-N kötés

Formális töltés
  • vegyérték-elektronok száma - (kötések száma + magános elektronok száma)
  • (Hány e- van "szabály szerint" ebben az atomban?)
    - (Hány e- van ebben a vegyületben?)
Rezonancia
  • egynél több lehetséges Lewis-struktúra egy vegyülethez
  • Melyik a legjobb Lewis-struktúra?
  • Kövesd az oktett szabályt!
  • Az elektronegativitás határozza meg a töltés helyét
    szén-monoxid
    nitro-metán


Színképelemzés (Spectroscopy)

Színképelemzés (Spectroscopy)

Színképelemzés

Az izzó szilárd anyagok fényt bocsátanak ki. Ezeknek a színeknek a színképe folytonos, nem úgy, mit a gázoknál és gőzöknél.

A színképelemzés vagy spektrumanalízis az összetevőire bontott elektromágneses sugárzás, a színkép vizsgálatát jelenti. A színképelemzéssel foglalkozó tudományágat spektroszkópiának nevezzük.
Színképelemzés (Spectroscopy)
A csillagok atmoszférájának az összetételére és a fizikai állapotára vonatkozó ismereteinket a csillagászati színképelemzés eredményei tették lehetővé. (Az általános értelemben vett színképelemzéshez lásd: Spektroszkópia.) A csillagászati színképelemzés során megvizsgálják az egyes hullámhossz-tartományok intenzitását, erősségét ill. fényességét, továbbá az ún. Fraunhofer-vonalak helyzetét és szélességét. Ez utóbbiakat a földi anyagok színképelemzési eredményeivel összehasonlítva bizonyos elemeknek és vegyületeknek a csillag légkörében való előfordulására következtethetünk. A fényintenzitás folytonos színképbeli eloszlása a hőmérséklettől és az anyagi összetételtől függ, így ebből meghatározható a csillagok egyik legfontosabb tulajdonsága, a felszíni hőmérséklet. A színképvonalak Doppler-eltolódásának vizsgálatával információt nyerhetünk a csillag látóirányú (radiális) sebességéről, majd ebből közvetve - kettős vagy többesrendszer esetén - a rendszer tagjainak tömegére és egyéb fizikai tulajdonságaira következtethetünk.

A Fraunhofer által megfigyelt spektrumvonalak közül a legjelentősebbek (köztük a híres Na-dublett)
Fraunhofer- jelölés Hullámhossz (nm) A vonal kémiai eredete Ekvivalens szélesség (pm)
A 759,370 atmoszférikus O2 -
B 686,719 atmoszférikus O2 -
C 656,281 hidrogén alfa (Hα) 402,0
D1 589,592 semleges nátrium (Na I) 56,4
D2 588,995 semleges nátrium (Na I) 75,2
E 527,039 semleges vas (Fe I)
F 486,134 hidrogén béta (Hβ) 368,0
G 431,42 CH molekula
H 396,847 ionizált kalcium (Ca II) 1546,7
K 393,368 ionizált kalcium (Ca II) 2025,3
L 382,044 vas
N 358,121 vas
P 336,112 ionizált titán
T 302,108 vas

Színképelemzés (Spectroscopy)A spektroszkópia tudományág kialakulása Newton 1666-os kísérletére vezethető vissza, amikor napszínképet állított elő prizma segítségével. Felfedezéséről és észrevételeiről az 1704-ben megjelent Optika című művében írt, ahol tisztázta a színek természetét, és az ún. törésmutató hullámhossztól való függését. A XVIII. század elején többen (Descartes, Hook, Herschel) is elvégezték ugyanezt a kísérletet. A jelenség behatóbb tanulmányozásához Wollaston (1766-1828) rést is alkalmazott a kísérleteinél, s első ízben felfedezte a napszínkép abszorpciós (elnyelési) vonalait. Szám szerint 7 spektrumvonalat figyelt meg - köztük a Na-dublettet -, jelentőségüket azonban nem ismerte fel. Ezt egy német optikus, Fraunhofer (1787-1826) tette meg, aki - távcsőhöz csatolva diszperzív optikai elemet - a Nap spektrumában mintegy 600, mai néven Fraunhofer-vonalat talált; melyek közül 350-nek a pontos pozícióját is meghatározta, kiszámítva az általuk letakart színek törésmutatóját. Ezzel 1814-ben megszületett a csillagászati spektroszkópia.

Színképelemzés (Spectroscopy)Fraunhofer felfedezésével egy időben, 1823-ban, W. H. Fox Talbot és John Herschel (William Herschel fia) különféle elemekkel festett lángok színképét vizsgálták, és utaltak rá, hogy ez alapján kémiai analízis végezhető. Brewster 1832-ben felfedezte, hogy a Fraunhofer-féle vonalak földi fényforrással is előállíthatók. A salétromsav gőzén átbocsátott napfény színképében mintegy 2000 vonalat számlált meg. Azt is megfigyelte, hogy a vonalak száma nő, ha növeljük a gázréteg vastagságát, sűrűségét vagy hőmérsékletét. E kísérletei nyomán Brewster úgy gondolta, hogy a Nap fehér fényéből a Föld légköre szűr ki bizonyos színeket, és ezek helyén észleljük a Fraunhofer-féle vonalakat. 1849-ben Foucault különféle eredetű színképek vizsgálatával szintén egy alapvető felismerésre jutott: a spektrum abszorpciós vagy emissziós volta attól függ, hogy a fény közvetlenül a fényforrásból érkezik hozzánk, vagy a fényforrást elhagyva egy adott anyagon haladt át. 1859-ben Foucault, és Bunsen (1811-1899) eredményeit felhasználva Kirchhoff (1824-1887) felállította a klasszikus spektrumanalízis 3 alaptörvényét:


 
Copyright © 2007- Érettségi vizsga tételek gyűjteménye. Designed by OddThemes | Distributed By Gooyaabi Templates